医用器械注册

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医用器械注册_医用器械注册证样图

新华医疗(600587.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》产品名称为医用电子直线加速器,该产品临床适用于对人体适合接受放射治疗的肿瘤病灶提供放射治疗,具体适应症由具有资质的临床医生根据实际情况确定。本文源自金融界等会说。 智通财经APP讯,新华医疗(600587.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》产品名称为医用电子直线加速器,该产品临床适用于对人体适合接受放射治疗的肿瘤病灶提供放射治疗,具体适应症由具有资质的临床医生根据实际情况确定。..

金融界6月12日消息,新华医疗近日收到了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,证明产品医用电子直线加速器已获得三类医疗器械注册证。产品提供新的购买选择,有助于提升公司在放疗行业的竞争力。但公司表示,产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预等我继续说。 据华大基因消息,10月10日,华大全自动医用PCR分析仪获批国家药监局三类医疗器械注册证。这是继获得欧盟CEIVDR等认证之后,再次获得权威认证,意味着该产品将被准许国内市场应用于临床。华大PM Easy Lab®全自动医用PCR分析仪是一款全自动的多靶标病原体核酸检测分析系等我继续说。

公开资料显示,近日,达州九州通医疗器械有限公司成立,法定代表人为刘兰芳,注册资本为5000万元,经营范围包含:医用口罩批发;医护人员防护用品批发;化妆品零售;体育用品及器材零售;第二类医疗设备租赁;服务消费机器人销售等。股权数据显示,该公司由九州通间接控股。本文源自金融后面会介绍。 智通财经APP讯,新华医疗(600587.SH)发布公告,公司及下属子公司收到药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》产品名称分别为:复合疝修补补片、微酸性电解水生成器、荧光内窥镜冷光源、荧光医用内窥镜摄像系统。

《医疗器械注册证》有效期至2029年5月4日。本次一次性使用末梢采血器取得医疗器械注册证,将进一步丰富公司医疗器械产品线,有利于提高公司医疗器械产品的综合竞争力,助力公司原料药、制剂、医疗器械、医用包材等板块的全面协同发展。 金融界9月20日消息,深圳开立生物医疗科技股份有限公司(开立医疗)的HD-580系列医用内窥镜图像处理器已获广东省药品监督管理局批准,于2023年9月14日取得中华人民共和国医疗器械注册证变更批件。这是公司首个采用自检报告进行注册的项目,意味着公司的注册自检体系已通过核小发猫。

近日,帝康(恩施州)医用材料有限公司成立,法定代表人为代宝年,注册资本2000.00万元人民币,经营范围含一般项目:第一类医疗器械生产,医护人员防护用品生产(Ⅰ类医疗器械),中药提取物生产,医用包装材料制造。除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)许可项目:第还有呢? 注册证编号为国械注准20243130210,有效期至2029年1月29日。二类医疗器械注册证产品包括微酸性电解水生成器(注册证编号:鲁械注准20242110093,有效期至2029年1月17日)、荧光内窥镜冷光源(注册证编号:鲁械注准20242060116,有效期至2029年1月22日)和荧光医用内窥镜摄像好了吧!